RESUMO
Esclerose sistêmica ou esclerodermia é uma doença do tecido conectivo de causa desconhecida que se caracteriza por fibrose de pele, dos vasos sangüíneos e dos órgãos viscerais, incluindo trato gastrintestinal, pulmões, coração e rins. As manifestações pulmonares são as principais causas de morte, sendo a hipertensão pulmonar uma delas. Ela é caracterizada por um aumento progressivo da pressão arterial pulmonar (>30mmHg) e da resistência vascular, levando, geralmente, à falência ventricular direita e morte. Com esta revisão pôde se verificar o que se tem feito para inibir a progressão das manifestações pulmonares da esclerodermia com o uso judicioso de novas estratégias clínicas e cirúrgicas
Assuntos
Humanos , Escleroderma Sistêmico/complicações , Escleroderma Sistêmico/fisiopatologia , Escleroderma Sistêmico/terapia , Hipertensão Pulmonar/fisiopatologia , Hipertensão Pulmonar/terapia , Bloqueadores dos Canais de Cálcio , Epoprostenol , Iloprosta , Peptídeo Relacionado com Gene de Calcitonina/uso terapêuticoRESUMO
Uveíte é uma inflamação do trato uveal ocular. Pode estar associada à doenças reumáticas em até 40 por cento dos casos, sendo a uveíte anterior e a pan-uveíte agudas as formas de apresentação mais encontradas. A uveíte anterior aguda (UAA) pode estar associada com a positividade do HLA-B27, freqüente nas espondiloartropatias soronegativas e na artrite reumatóide juvenil (ARJ) pauciarticular tipo II. Pode ser encontrada também na sarcoidose e na doença de Behçet. A uveíte anterior crônica é muito menos freqüente que a UAA e comumente ocorre em associação com a ARJ pauciarticular tipo I e com a presença de anticorpos antinucleares. A uveíte posterior pode ocorrer no lúpus eritematoso sistêmico (LES) e a pan-uveíte pode ser encontrada principalmente na sarcoidose
